Vicepresidenta ejecutiva de Asilfa:
"Nuestros laboratorios cumplen fielmente con las patentes farmacéuticas"

La asociación de laboratorios chilenos rechaza las acusaciones de Amcham, de no respetar la propiedad intelectual.  

Carolina Ubilla B. 

El debate en torno a la propiedad industrial se reavivó luego que el presidente de la Cámara Chileno Norteamericana de Comercio (Amcham), Ricardo García, señalara que una de las causas que hacían permanecer a Chile en la "lista roja" de propiedad intelectual eran las demandas que ciertos laboratorios estadounidenses tenían en contra de los chilenos, por supuestas copias a sus medicamentos.

La Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos (Asilfa), representada por su vicepresidenta ejecutiva, María Angélica Sánchez, rechaza las acusaciones, indicando que no se han violado patentes ya que, en los casos en que se han cuestionado remedios, éstos no son susceptibles de patentamiento.

Según Asilfa, en esos casos se trata de remedios antiguos, creados antes de 1991, año en el que los medicamentos fueron incorporados a la ley chilena de propiedad industrial.

-¿Los laboratorios chilenos copian remedios patentados?

"Nuestros laboratorios cumplen fielmente con el tema de la propiedad industrial y con las patentes farmacéuticas, y si hay algún juicio o alguna duda, se trata de moléculas que fueron creadas antes de 1991, por lo que no hay una patente validada".

-¿Por qué, entonces, se hacen estas acusaciones?

"Son medicamentos que, pese a que se crearon antes de 1991, el laboratorio de origen les hace una pequeña modificación y solicita una patente, que generalmente nunca ve la luz. Usan esa solicitud para decir que el producto está patentado".

"Mientras se cursa la solicitud, lo que puede tardar entre tres y cinco años, el laboratorio de origen manda una carta al laboratorio genérico diciendo que no puede fabricar el producto porque está bajo solicitud de patente, pero eso no significa nada, porque no está patentado".

"Ningún laboratorio se va a arriesgar a fabricar un producto para saber que en dos años más va a estar violando una patente".

-¿Todos los medicamentos genéricos respetan las normas?

"Por supuesto. Una vez que vence la patente del principio activo, se está en condiciones de fabricar el genérico".

-¿Por qué hay discrepancias entre EE.UU. y los laboratorios chilenos?

"Ellos quieren que nuestra legislación cambie y que haya exigencias similares a las de su país".

"Si consideran que sus patentes de medicamentos están siendo vulneradas, creemos que lo que corresponde es comprobarlo en un juicio. Tenemos legislación para eso".

-¿Qué pasaría si en esos juicios se comprueba que algún medicamento de laboratorios chilenos vulnera la ley?

"Obviamente, ese medicamento tendría que salir del mercado. Si alguien llegase a probarlo, Asilfa sería la primera en castigarlo. Pero no es lo que ocurre. Puede que exista un caso, pero tenemos cuatro mil medicamentos en el mercado, y la tranquilidad de que nuestros laboratorios no vulneran la ley".

-Amcham planteó que habría millonarias inversiones que no llegan a Chile porque no se respeta la propiedad intelectual. ¿Qué opina de eso?

"Desconozco el tenor de las inversiones. Si son plantas farmacéuticas, no existe ningún impedimento. No sé qué tipo de inversiones puedan estar frenadas por este concepto".

"Ningún laboratorio se va a arriesgar a fabricar un producto que en dos años va a violar una patente". 


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María Angélica Sánchez, vicepresidenta ejecutiva de Asilfa.
María Angélica Sánchez, vicepresidenta ejecutiva de Asilfa.
Foto:Gonzalo López


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